Компания Pfizer сообщила, что созданные ею противовирусные таблетки от коронавируса эффективны и против штамма "Омикрон".
Генеральный директор Альберт Бурла уже заявил, что препарат внесет важный вклад в победу над пандемией.
На прошлой неделе Pfizer подала в Федеральное управление США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) просьбу о срочной сертификации препарата Paxlovid.
Основание - результаты третьего этапа клинических испытаний.
Согласно полученным Pfizer результатам, прием лекарства в течение 3 дней с момента появления симптомов снижает потребность в госпитализации и риск летального исхода на 89%.
Если прием начать в течение 5 дней - то на 88%.
По данным Pfizer, лишь 0,7% больных, получавших лекарство, были госпитализированы в течение 28 дней с момента присоединения к эксперименту, и ни один из них не умер.
В то время как в группе получавших плацебо попали в больницу или умерли 6,5%.
Pfizer опубликовала также результаты испытаний лекарства на больных с меньшим уровнем риска.
В группу испытуемых входили привитые люди с наличием фактора риска тяжелого течения COVID-19 и непривитые больные без факторов риска.
В такой группе, насчитывавшей 662 человека, Paxlovid снизил риск госпитализации и летального исхода на 70%.
про банановую республику "от Сталина"
